Введение. Технические продукты, входящие в состав пестицидов, рекомендуемых к применению в сельском хозяйстве, должны пройти всестороннее санитарно-токсикологическое исследование, что является основой для предотвращения неблагоприятного влияния пестицидов на здоровье работающих и населения, а также на санитарное состояние окружающей среды.
Целью исследования являлось изучение характера биологического действия исследуемого технического продукта - производного триазолинтионов на организм млекопитающих (крысы) в хроническом эксперименте, определение действующей и недействующей доз, обоснование допустимой суточной дозы (ДСД) для человека.
Материал и методы. Хронический (1 год) эксперимент проведен на 80 крысах-самцах массой 200-210 г. Испытаны дозы 5, 50 и 500 мг/кг массы тела. Наблюдали за состоянием и поведением животных, потреблением воды и пищи, фиксировали сроки гибели, регистрировали изменения массы тела, физиологические, биохимические и гематологические показатели.
Результаты. Установлено, что доза 5 мг/кг массы тела не вызывает достоверных изменений по всем изученным показателям, дозы 50 и 500 мг/кг массы тела оказали политропное воздействие на организм опытных животных.
Обсуждение. Изученный технический продукт при многократном поступлении в дозах 50 и 500 мг/кг массы тела вызывает изменения в состоянии центральной нервной системы животных (статистически достоверные изменения суммационно-порогового показателя, общей активности, длины пути, времени отдыха), а также изменения углеводного, липидного, липопротеидного обмена в организме. Дозы 50 и 500 мг/кг массы тела оказывают политропное действие на организм крыс-самцов и являются действующими. Доза 5 мг/кг массы тела, при введении которой у животных опытной группы по сравнению с животными контрольной группы отсутствуют изменения по всем изученным показателям на протяжении всего эксперимента, принята как недействующая.
Выводы. На основании недействующей дозы и коэффициента запаса 100 нами научно обоснована ДСД производного триазолинтионов для человека на уровне 0,05 мг/кг.
Introduction. Technical products that are part of pesticides recommended for use in agriculture must undergo a comprehensive sanitary and Toxicological examination, which is the basis for preventing the adverse effects of pesticides on the health of workers and the population, as well as on the sanitary state of the environment. Purpose of research - the study of the biological effect of the technical product derived triazolinthionov, with its repeated oral intake in mammals (rats), justification of the permissible daily dose (DSD) for humans.
Material and methods. Chronic (12 months) experiment was conducted on male rats with a body weight of 200-210 g tested doses: 5.0; 50.0 and 500.0 mg/kg body weight (1 control and 3 experimental groups and 20 individuals each). In the dynamics of the experiment, we observed the condition and behavior of animals, water and food consumption, fixed the timing of death, recorded changes in body weight, physiological, biochemical and hematological parameters.
Results. It was found that the dose of 5.0 mg/kg body weight does not cause significant changes in all studied parameters, doses of 50.0 and 500.0 mg/kg body weight had a polytropic effect on the body of experimental animals.
Discussion. The studied technical product at repeated intake in doses of 50,0 and 500,0 mg/kg of body weight causes changes in the state of the Central nervous system of animals (statistically significant changes in SPP, total activity, path length, rest time), as well as changes in carbohydrate, lipid, and lipoprotein metabolism in the body, as evidenced by statistically significant changes in biochemical and hematological indicators. Consequently, doses of 50,0 and 500,0 mg/kg of body weight have a polytropic effect on the body of male rats and are effective. The dose of 5.0 mg/kg of body weight, when administered in animals of the experimental group in comparison with animals of the control group, there are no changes in all the studied parameters throughout the experiment, is accepted as invalid. On the basis of an inactive dose of 5.0 mg/kg of body weight and a reserve factor of 100, we have scientifically justified DSD for humans at the level of 0.05 mg/kg.
Conclusion. Studies have shown that long-term repeated oral administration of the studied product into the body of animals (male rats) at a dose of 5.0 mg per 1 kg of body weight does not cause statistically significant changes in all the studied parameters, so the indicated dose is invalid. Doses of 50,0 and 500,0 mg/kg MT have a polytropic effect on the body of male rats and are effective. DSD for humans at the level of 0.05 mg/kg is justified based on the inactive dose at the level of 5.0 mg per 1 kg of body weight, established in a 12-month chronic experiment conducted on male rats, and the reserve coefficient of 100 (taking into account the unexpressed specific and long-term effects).
The authors declare that there are no conflicts of interest present.