Мл. науч. сотр. отдела иммунобиологических методов диагностики ФБУН «Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения», 614045, Пермь
e-mail: shirinkina.ali@yandex.ru
Junior researcher of the Department of immunobiological diagnostic methods, Federal Scientific Center for Medical and Preventive Health Risk Management Technologies, Perm, 614045, Russian Federation.
e-mail: shirinkina.ali@yandex.ru
Введение. Влияние внешних химических факторов на систему иммунодефицита человека определяет условия для формирования патологических состояний, связанных с аллергией.
Цель исследования — изучение особенностей иммунологических индикаторных показателей у детей с аллергией, модифицированной контаминацией биосред никелем и полиморфизмом гена детоксикации CPOX rs1131857.
Материал и методы. Обследованы 180 детей, страдающих различными формами аллергии, постоянно проживающих в зоне Крайнего Севера (из них 121 — в условиях аэрогенной экспозиции аэрозолями никеля, а 59 детей — на «условно чистой» территории). Объектом исследования служила кровь. Концентрация специфического IgE к никелю определена с помощью аллергосорбентного теста с ферментной меткой. Исследование кластеров клеточной дифференцировки включало использование метода проточной цитометрии (CD3+, CD19+, CD3+CD4+, CD3+CD8+, CD16+CD56+). Полиморфизм гена CPOX rs1131857 исследован методом полимеразной цепной реакции в реальном времени.
Результаты. Сравнительный анализ иммунного и генетического статуса детей с различными проявлениями аллергопатологии позволил выявить клеточный иммунодефицит (CD3+CD4+, снижение иммунорегуляторного индекса), развитие процессов повышенной чувствительности к химическим техногенным гаптенам (IgE к никелю), а также повышенную частоту встречаемости гетерозиготного полиморфизма AC гена детоксикации второй фазы CPOX rs1131857, верифицированную достоверными параметрами моделей наследования (OR = 2,83; 95% ДИ 1,14–7,01; p < 0,05).
Ограничения исследования. Настоящее исследование не включало взрослое население и население иных территорий, кроме Крайнего Севера.
Заключение. Снижение клеточного (CD4+; иммунорегуляторный индекс) и активация гуморального (IgE, специфический к никелю) звеньев иммунитета связаны с аллергопатологией детского населения территории Заполярья. Полиморфизм гена CPOX rs1131857 может являться фактором повышенного риска интоксикации никелем, ассоциированного с возникновением и развитием аллергопатологии.
Соблюдение этических стандартов. Исследование одобрено этическим комитетом ФБУН «Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения» (протокол № 3 от 24.01.2022). Все пациенты были проинформированы о цели исследования, родители обследованных детей подписали добровольное информированное согласие на участие ребёнка в исследовании.
Участие авторов:Ширинкина А.С. — сбор и обработка материала, написание текста, редактирование;Долгих О.В. — концепция и дизайн исследования, написание текста, редактирование.Все авторы — утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.
Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.
Конфликт интересов. Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов в связи с публикацией данной статьи.
Поступила 04.05.2023Принята в печать 11.10.2023Опубликована 23.12.2023
Introduction. The impact of unfavourable environmental chemical factors on the human immune system predetermines the conditions for the formation of pathological conditions associated with allergies.
The purpose of the study. To study the features of immunological indicator parameters in children with allergies modified by contamination of biological media with nickel and polymorphism of the detoxification CPOX rs1131857 gene.
Materials and methods. A study was conducted one hundred eighty children suffering from various forms of allergies, permanently residing in the zone of the Far North (121 of them — under conditions of aerogenic exposure to nickel aerosols, and 59 children — in a “conditionally clean” territory). The subject of the study was biological media (blood). The change in the content of specific IgE to nickel was determined by an allergosorbent test with an enzyme label. The study of cell differentiation clusters included the use of flow cytometry (CD3+, CD19+, CD3+CD4+, CD3+CD8+, CD16+CD56+). Polymorphism of the CPOX (rs1131857) gene was studied by real-time polymerase chain reaction (PCR).
Results. The analysis of the immune and genetic status of children with various manifestations of allergic pathology revealed cellular immunodeficiency (CD3+CD4+, a decrease in the immunoregulatory index), the development of processes of hypersensitivity to chemical technogenic haptens (IgE to nickel), as well as an increased frequency of occurrence of heterozygous AC polymorphism of the second detoxification gene. phase CPOX rs1131857, verified by significant parameters of inheritance models (OR = 2.83; 95% CI: 1.14–7.01; p < 0.05).
Limitations. The present study is not exposed to the adult population, does not consume the population, and does not consume, except in the Far North.
Conclusion. A feature of the course of allergic pathology in the children’s population of the Arctic, modified by contamination of biomedia with nickel and polymorphism of the detoxification CPOX rs1131857 gene, will be an increased frequency and duration of recurrence of allergopathology due to the addition of viral (decrease in cellular immunity) and hapten (nickel) components.
Compliance with ethical standards. The study program was approved by the ethics committee of the «Federal Scientific Center for Medical and Preventive Health Risk Management Technologies» (Protocol No. 3 of 01/24/2022). All patients were informed about the purpose of the study, the parents of the examined cases signed a voluntary informed consent for the child’s participation in the study.
Contribution of the authors:Shirinkina A.S. — the collection and processing of the material, writing a text, editing;Dolgikh O.V. — the concept and design of the study, writing a text, editing.All authors — approval of the final version of the article, responsibility for the integrity of all parts of the article.
Acknowledgment. The study was not sponsored.
Conflict of interest. The authors declare that there is no conflict of interests.
Received: May 4, 2023Accepted: October 11, 2023Published: December 23, 2023
The authors declare that there are no conflicts of interest present.